联系我们
加入收藏
设为首页
 
 
      已有成就 | 法律法规 | 审判机构 | 政策精神 | 审判信息 | 案例分析 | 文书精选 | 法官论坛 | 学术讨论 | 行政执法 | 诉讼讲座
      专家专栏 | 记者专栏 | 来稿选登 | 协会动态 | 网友论坛 | 国际条约 | 域外法制 | 环球科技 | 读者来信 | 对外交流 | 各地法院
      照片选登 | 问题解答 | 随      笔 | 书       讯 | 站点地图 | 中文繁体 | English   | 在线投诉 | 我要在线投诉
 
您的位置:首页 - 协会动态
中国药学会医药知识产权研究专业委员会将举办“医药领域专利申请、审查及文件撰写

中国药学会医药知识产权研究专业委员会

 

 


国药会知[2014]02

关于举办“医药领域专利申请、审查及文件撰写

实务培训班”的通知

各有关单位:

医药领域发明具有不同于其他技术领域发明的特点,一方面该领域产业的发展高度依赖于专利保护;另一方面该领域专利申请的审查有其特别的规定。从药品专利保护和司法判决的实践证明,有一个好的发明创造还不够,还必须写好专利申请文件。在整个专利申请过程中,申请文件撰写质量直接决定着申请保护的技术方案可授权性和未来权利范围的大小以及稳定性。如何在合理、合法的前提下,充分保护医药领域的发明创造,撰写出适合该技术领域的特点并满足相应专利审查标准的申请文件,从而保护来之不易的新药研发成果,是摆在我国医药企业面前一道严峻课题。

为帮助我国医药领域科研单位和企业研发人员了解专利申请流程及申请文件撰写技巧,促使其科研成果及时申请发明专利并能够获得合理的保护和应用,提高医药企业防范和抵御专利侵权风险的能力,合理规避潜在威胁,经研究,中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办“医药领域专利申请、审查及文件撰写实务培训班”。现将有关事项通知如下:

一、参加对象

各医药生产企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等;各专利代理机构专业人士;各大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员等。

二、培训时间和地点

报到日期:2014328

培训时间:2014329日—31

报到地点:杭州市

报名截止日期:2014321

三、培训费用

参加培训人员每人需交培训费2200元,报到时统一交纳。统一安排食宿,费用自理。

四、报名方式

请有意参加者尽快填写《报名表》(见附件二),并于2014321日前通过传真或电子邮件的方式将报名表传回,我们收到报名表后,于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会人员。

会务组联系方式:

  话:01068633914

  真:01068636019

报名联系人:何鹏翔  13031003820

指定报名邮箱:hepengxiang888@qq.com

附件1:日程安排表

附件2:报名表

 

二〇一四年二月十九日


附件1

“医药领域专利申请、审查及文件撰写实务培训班” 日程安排表

329

(星期六)

08:30-10:30

一、医药发明专利申请审查的最新动态

二、医药企业专利发展的应对策略

1.医药专利保护的基本策略        2.专利侵权判断的基本规则

3.规避专利侵权的基本技巧        4.创新驱动发展的基本对策

主讲专家:张清奎   国家知识产权局专利局医药生物发明审查部原部长;中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员

10:40-12:00

药品注册审批过程中的知识产权保护

1.药品注册中的专利链接制度问题分析

2.药品注册申报中未披露或其他实验数据的保护

主讲专家:陈    中国药学会副秘书长,中国药学会医药知识产权研究专业委员会副主任委员

14:00-17:00

医药领域专利预警分析与风险规避

1.药品研发侵权风险的预警分析及规避方法  2.技术标准中的专利预警分析

3.药品研发专利保护的策略制定            4.竞争对手专利预警分析               

主讲专家:张伟波   国家知识产权局专利局化学发明审查部副部长,中国药学会医药知识产权研究专业委员会委员

330

(星期日)

08:30-11:30

化学药品发明专利申请文件的撰写与审查实务

1.原料药发明专利申请文件的撰写    2.制剂发明专利申请文件的撰写

3.化合物发明专利申请文件的撰写    4.组合物发明专利申请文件的撰写

5.化学方法发明专利申请文件的撰写  6.用途发明专利申请文件的撰写

7.化学发明专利申请的实质审查      8.化学发明专利审查意见的答复

主讲专家:孙     国家知识产权局专利局医药生物发明审查部化药处处长

14:00-17:00

中药、天然药物发明专利申请文件的撰写与审查标准

1.撰写文件前的分析思路            2.权利要求书的撰写及案例分析

3.说明书及其摘要的撰写技巧        4.新颖性、创造性、实用性的审查

5.说明书是否充分公开的审查        6.申请文件修改的合法性的审查

主讲专家:宋江秀   国家知识产权局专利局医药生物发明审查部中药处处长

331

(星期一)

08:30-11:30

生物技术领域专利申请文件的撰写与审查标准

1.生物技术领域发明专利申请文件撰写要求 2.DNA序列(基因)本身的发明

3.涉及遗传资源的申请文件的撰写要求     4.载体或重组载体的发明

5.说明书的修改和试验数据的补充         6.多肽或蛋白质本身的发明

7.生物技术领域发明专利申请的实质审查(如:不授予专利权的客体、新颖性、创造性、实用性的审查)

主讲专家:孙广秀   国家知识产权局专利局医药生物发明审查部蛋白处处长

14:00-17:00

医药领域专利复审和无效及案例分析

1.药品专利复审程序与复审请求相关问题

2.专利无效宣告程序、请求流程、举证责任及终止

3.复审和无效宣告程序中口头审理的规定

4.复审和无效宣告请求评判及案例分析

主讲专家:李人久  国家知识产权局专利复审委员会医药申诉处处长;中国药学会医药知识产权研究专业委员会委员

附件2

医药领域专利申请、审查及文件撰写实务

培训班报名表

因名额有限,此表请尽快传真至:01068636019;何鹏翔13031003820

指定报名邮箱:hepengxiang888@qq.com

单位名称

 

通讯地址

 

邮编

 

联 系 人

 

电话

 

传真

 

参加代表名单

  

   

性别

(移动)电话

传真

电子邮件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿预订

□双人标准间         □单人间

拟住日期:2014年 月 日— 月 日

请列出您关注的议题及需要咨询专家的问题或您关心的内容

 

 

 

 

单位盖章

负责人签字:

 

            

 

文章出处:
本网发布时间:2014-2-24 17:28:02
[推荐朋友] [关闭窗口]  [回到顶部]
 

 

 

版权所有,未经许可不得转载镜像